熱烈慶祝“同寫意新藥英才俱樂部”在杭州和達希爾頓逸林酒店舉辦的第75期活動----“注射劑一致性評價政策法規與關鍵技術”圓滿成功。在本次活動中，原北京市藥品檢驗所化藥室主任----余力老師，在本次活動中深入淺出的對注射液一致性評價中的色差檢測和可見異物檢測進行了詳盡的講解，北京北研科儀儀器有限責任公司對于注射液一致性評價的政策走向也做了相應的評估，特此推出全自動可見異物分析儀和全自動藥物色差分析儀。歡迎各省市用戶前來咨詢了解。

《中國藥典》2020 年版的編制，正值“國家經濟和社會發展 十三五規劃”實施期間，是我國健康中國建設和實現全面建成小康社會目標的關鍵時期，也是我國建立創新型國家、由制藥大國向制藥強國邁進的重要階段。實施藥品標準提高行動，編制好新版《中國藥典》，對于保障公眾用藥安全有效，推進醫藥產業升級和產品提質具有重要意義。

口服固體制劑在溶出度和溶出曲線取樣過程中需使用到濾膜對樣品進行過濾處理，以避免二次溶出，方便后續分析。在含量和有關物質等測定過程中也需對樣品進行過濾，防止微小顆粒堵塞色譜系統。使用前，需對所用濾膜進行考察，明確是否對待測成分有吸附作用而影響檢測結果。本文將闡述濾膜吸附性驗證的一般方法和影響因素。

為貫徹落實《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發〔2016〕8號），進一步規范仿制藥質量和療效一致性評價（以下簡稱一致性評價）申請的生產現場檢查要求，保證藥品檢查質量，制定本指導原則。